火焰石墨爐一體式原子吸收AAS:AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗開發(fā)的全自動智能化火焰原子吸收儀器,用于測定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器,因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點,用戶可以根據(jù)測試需要,快速切換原子化器,達到測試效果。
火焰石墨爐一體式原子吸收AAS_原子吸收_天瑞儀器
江蘇天瑞儀器股份有限公司是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高科技企業(yè),注冊資本46176萬。旗下?lián)碛刑K州天瑞環(huán)境科技有限公司、北京邦鑫偉業(yè)技術(shù)開發(fā)有限公司、深圳市天瑞儀器有限公司、上海貝西生物科技有限公司、天瑞環(huán)境科技(仙桃)有限公司五家全資子公司和廈門質(zhì)譜儀器儀表有限公司、江蘇國測檢測技術(shù)有限公司、上海磐合科學(xué)儀器股份有限公司三家控股子公司??偛课挥陲L(fēng)景秀麗的江蘇省昆山市陽澄湖畔。公司專業(yè)從事光譜、色譜、質(zhì)譜等分析測試儀器及其軟件的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。
AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗開發(fā)的全自動智能化火焰原子吸收儀器,用于測定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器,因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點,用戶可以根據(jù)測試需要,快速切換原子化器,達到測試效果。
火焰石墨爐一體式原子吸收AAS性能優(yōu)勢:
一體式設(shè)計
采用串聯(lián)式光路設(shè)計,火焰石墨爐原子化器位置固定,避免了機械切換引起的誤差,提高了儀器穩(wěn)定性與可維護性。
全反射消色差光學(xué)系統(tǒng)
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學(xué)聚焦設(shè)備,有效解決了不同元素焦點不同的色差問題,提高了光學(xué)系統(tǒng)效率。
C-T型單色器
采用1800線/mm、閃耀波長230nm光柵分光系統(tǒng)。
八元素?zé)魺羲?nbsp;
一燈工作,多可以七燈預(yù)熱,節(jié)省了換燈和預(yù)熱時間,使元素測量更加快捷方便。
全自動化設(shè)計
除主機電源開關(guān)外,儀器全部功能通過計算機監(jiān)測與控制。
USB2.0通訊方式
業(yè)內(nèi)*采用USB2.0通信接口,提升了通信速度,兼容新計算機系統(tǒng)。
背景校正系統(tǒng)
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式,背景信號1A時,扣背景能力30倍以上。
外觀采用流線型鈑金工藝設(shè)計,簡約時尚,美觀大方
自主知識產(chǎn)權(quán),功能完善,性能強大的分析軟件
人性化的操作界面,讓您的操作易如反掌,可切換中英文Windows風(fēng)格軟件界面,可在Windows XP, Windows 7等操作系統(tǒng)下*運行,全自動定性、定量分析,自動計算元素含量,自動生成測試報告。
技術(shù)指標
整機
單色器類型:切爾尼-特納型(Czerny-Turner)
波長范圍:190nm~900nm
波長準確度:±0.25nm
波長重復(fù)性:< 0.10nm
光譜帶寬:0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動切換
火焰系統(tǒng)
火焰法測銅(Cu)精密度:< 1%
火焰法測銅(Cu)檢出限:< 0.006μg/mL
火焰法測銅(Cu)特征濃度:< 0.025μg/mL/1%
靜態(tài)穩(wěn)定性:0.003 Abs(static)
動態(tài)穩(wěn)定性:0.005 Abs(dynamic)
石墨爐系統(tǒng)
石墨爐控溫范圍:室溫~3000℃
石墨爐升溫速率:3000℃/s
石墨爐測鎘(Cd)精密度:≤2%(AAS9000自動進樣模式)
石墨爐測鎘(Cd)精密度:≤5%(AAS 9000-M手動進樣模式)
石墨爐測鎘(Cd)檢出限:≤1pg
電源:220V±22V,50Hz±1Hz,5KW(峰值)
儀器配置
標準配置
AAS 9000主機
石墨爐自動進樣器(AAS 9000-M不含)
標準附件箱
可選配置
低噪音無油空氣壓縮機
自動控溫循環(huán)冷卻水裝置
氫化物發(fā)生器
品牌計算機
品牌打印機
待分析元素光源
應(yīng)用實例
1.火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量
(1)方法原理
試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處,以空氣-乙炔貧燃火焰進行鎘含量的測定。
(2)樣品處理
稱取約0.5000g試樣,至0.0001g,置于200mL燒杯中,加人15mL鹽酸(1+1),待劇烈反應(yīng)停止后,加人10滴過氧化氫,緩慢加熱至試料*溶解,煮沸至過氧化氫*分解,冷卻。
如有不溶物,過濾、洗滌。將殘渣連同濾紙置于坩堝中,灰化。于550℃灼燒,冷卻。加入2mL硫酸(1+1),并逐滴加入硝酸(1+1)至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干。于700℃灼燒數(shù)分鐘,冷卻。用盡量少的鹽酸(1+1)溶解殘渣(必要時過濾),將此溶液合并于主濾液中。
(3)標準曲線的繪制
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液,分別置于一組100mL容量瓶中,加入2mL硝酸(1+1),用水稀釋至刻度,混勻。在與測量試液相同條件下,測量系列標準溶液的吸光度,減去零濃度溶液的吸光度,以鎘的濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
(4)樣品測試
原子吸收光譜儀228.8nm處,使用空氣-乙炔貧燃火焰,以水調(diào)零,測量試液的吸光度,減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度,由工作曲線上得出相應(yīng)的鎘濃度。
(5)測試結(jié)果
按實驗方法對不同批次的鋁合金進行精密度及回收試驗,且與ICP-AES法進行比較。
加標回收及方法比對實驗
樣品編號 | 本法測定值(%) | RSD(%) | ICP法測定值(%) | 標準加入量(%) | 回收量(%) | 回收率(%) |
1 | 0.084 | 0.68 | 0.084 | 0.05 | 0.047 | 98.8 |
2 | 0.082 | 1.02 | 0.080 | 0.05 | 0.051 | 100.1 |
3 | 0.094 | 1.63 | 0.090 | 0.05 | 0.046 | 98.4 |
2.火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量
(1)方法原理
以硝酸和過氧化氫在微波中消解樣品,于原子吸收光譜儀波長283.8nm處,以空氣-乙炔化學(xué)計量火焰進行鉛含量的測定。
(2)樣品處理
稱取約0.5000g(至0.0001g)樣品,放入微波消解罐中,加入6mL硝酸、2mL雙氧水預(yù)先加熱反應(yīng)20min,然后放入微波儀中按設(shè)定的程序升溫消解,待其反應(yīng)*,取出冷卻,過濾定容至50mL容量瓶,同時做樣品空白,待測。
(3)標準曲線的繪制
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標準溶液(1000ug/mL),分別置于一組100mL容量瓶中,加入4mL硝酸(1+1),用水稀釋至刻度,混勻。在與測量試液相同條件下,測量系列標準溶液的吸光度,減去零濃度溶液的吸光度,以鉛的濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
(4)樣品測試
于原子吸收光譜儀283.8nm處,使用空氣-乙炔化學(xué)計量火焰,以水調(diào)零,測量試液的吸光度,減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度,由工作曲線上得出相應(yīng)的鉛濃度,并通過稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。
(5)測試結(jié)果
選取3份皮革樣品,加入標準溶液后測試,以驗證方法的準確性。標準溶液加入量及測試結(jié)果如下表所示。
樣品的回收率實驗
樣品 | 本底值(ug/ml) | 加標量(ug/ml) | 測定值(ug/ml) | 回收率(%) |
樣品1 | 1.2 | 4.0 | 4.7 | 90.4 |
樣品2 | 1.4 | 4.0 | 5.2 | 96.3 |
樣品3 | 2.0 | 4.0 | 5.6 | 93.3 |